O que é distrofia retiniana

Os órgãos da visão têm uma estrutura complexa. Um dos principais componentes é a retina, que permite reconhecer a luz, a forma dos objetos.

Como funções da retina, destaca-se a criação de condições para a comunicação entre o sistema óptico e os departamentos visuais que estão no cérebro. O alcance dessa função se deve à aquisição, processamento e redistribuição das informações recebidas dos órgãos de visão.

No caso de distrofia retiniana, ocorre patologia vascular neste órgão. Quando a doença atinge um estágio grave, pode ocorrer cegueira.

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Características gerais da doença

A distrofia retiniana atua como uma doença que progride no momento da morte das células do globo ocular. No período de uma forma negligenciada de patologia, a acuidade visual do paciente começa a diminuir e a degeneração do tecido da retina é diagnosticada.

Na oftalmologia moderna, são distinguidos dois tipos de distrofia, a saber, congênita (hereditária) e adquirida (quando uma certa idade é atingida).

Além disso, esta doença é classificada dependendo da localização no olho:

  1. Com a distrofia periférica, ocorre uma violação da retina devido a lesões anteriores dos órgãos da visão. A distrofia, neste caso, é uma consequência da miopia hereditária ou adquirida, com miopia de graus variados.
  2. Distrofia central está localizada na parte macular do olho. É formado como resultado de mudanças relacionadas à idade à medida que a pessoa envelhece. Além disso, nesta forma, a distrofia é geralmente dividida em úmida e seca.

Para o grupo de risco para a formação de distrofia retiniana, é habitual incluir pessoas da geração mais velha que têm hereditariedade adversa (em termos de acuidade visual), que vivem em cidades ambientalmente inseguras e que não seguem os princípios básicos de alimentação saudável e têm maus hábitos.

Na prática, a distrofia retiniana ocorre nos seguintes casos:

  • Com miopia em 35-45% dos casos;
  • Em pacientes com miopia, em 5-7% dos casos, de 100%;
  • Pessoas que têm uma boa visão, a distrofia retiniana pode ser observada em apenas 1-2%.

Sintomatologia da doença

Como sinais característicos desta doença, é costume distinguir:

  1. Falta de visão lateral central e difusa.
  2. Perda da percepção da luz pelo olho e distorção dos objetos.
  3. Sensação de mosquitos negros e o aparecimento de um véu na frente dos olhos.
  4. Visão diminuída (ou hipermetropia).
  5. Dificuldade em avaliar um objeto em movimento ou estático e outros.
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Se algum dos sintomas apresentados for encontrado, é necessário consultar um oftalmologista para aconselhamento e aprovação nos testes e testes relevantes.

No caso de confirmação da doença, deve-se agir de acordo com as recomendações de um especialista, pois a doença em casos graves pode levar ao descolamento de retina e, como resultado, à cegueira.

Métodos para diagnosticar a doença

Os principais métodos para diagnosticar a doença incluem os seguintes:

  • Ultra-som do olho;
  • Exame da retina e percepção da luz;
  • Análise do fundo e da estrutura geral do olho;
  • Testes para verificar a visão, a fim de excluir hipermetropia e miopia;
  • Angiografia de fluorescência para análise de vasos oculares e outros.

É necessário realizar esses eventos com um especialista qualificado, com certificação e acesso a equipamentos e medicamentos de alta qualidade para diagnóstico.

Caracterização dos principais tipos de distrofia retiniana

A distrofia hereditária é considerada uma doença que é colocada nos genes no momento da concepção. Entre essas espécies, subespécies adicionais são distinguidas. Como seus principais tipos, existem:

  1. Degeneração em ponto – branco de natureza congênita. Ocorre no período neonatal e atinge um pico no horário escolar.
  2. O tipo de distrofia pigmentar é considerado uma doença adquirida geneticamente. Essa patologia é caracterizada por uma diminuição na sensibilidade dos fotorreceptores (sua função é o efeito na acuidade da visão crepuscular).

O curso do curso da distrofia hereditária da retina é bastante longo. A estabilidade é notada em sua progressão quando ocorre um período de remissão. Manifestado pela primeira vez durante as aulas na escola.

Na idade adulta, um oftalmologista, após várias análises e testes, pode fazer um diagnóstico preciso. Na idade adulta, a condição do paciente piora e, na ausência de tratamento adequado, pode ocorrer cegueira.

A distrofia retiniana adquirida é característica do grupo de idades mais antigas. Essa doença pode surgir como resultado de outras deficiências visuais que ocorrem em conexão com as transformações relacionadas à idade do corpo humano.

Métodos conservadores não podem curar esta espécie. Esse tipo de distrofia também possui subespécies, dentre as quais faço distinção generalizada (a doença se espalha por toda a área do olho), central e periférica.

A distrofia macular ou central da retina é dividida em:

  1. Coriopatia serosa;
  2. Idade (pode estar úmida ou seca);
  3. Coloidal;
  4. Doença de Best;
  5. Doença de Franceschetti, etc.

A forma central da distrofia não leva a uma perda completa da acuidade visual.

As principais características que indicam o desenvolvimento desta espécie são a divisão de objetos, a percepção da imagem em um formato curvo.

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Durante o período de desenvolvimento da distrofia relacionada à idade, os danos na região central da retina ocorrem devido a alterações relacionadas à idade. Esta espécie é característica de indivíduos cuja idade não é inferior a 60 anos. A perda completa da visão neste formulário também não ocorre.

Como características do tipo úmido é a penetração de um certo volume de líquido e sangue na retina. A acuidade visual começa a se deteriorar acentuadamente. O curso do tratamento é cirurgia. Com um tipo seco de distrofia relacionada à idade, a visão diminui gradualmente.

Nesse caso, entre a retina e a bainha dos vasos sanguíneos, os produtos de degradação celular se acumulam.

As pessoas que foram diagnosticadas com degeneração da retina relacionada à idade devem ser examinadas a cada 6 meses como parte do tratamento hospitalar, eliminar vícios e proteger os olhos da luz direta do sol e da luz.

Com a distrofia periférica, a periferia da retina é perturbada sem afetar a macular. Como sinais, a aparência de pontos pretos na frente dos olhos pode ser destacada.

Uma característica desta distrofia é a dificuldade em seu diagnóstico. Com um exame oftalmológico do fundo, é bastante difícil determinar as áreas afetadas na periferia. A doença é diagnosticada usando dispositivos profissionais.

Aloque distrofia pigmentar, de granulação fina, semelhante ao gelo e etmoidal. O descolamento de retina também pode ocorrer devido à miopia.

Característica – a aparência diante dos olhos do véu. Nesse caso, a única maneira de retornar a acuidade visual e tratar as áreas afetadas da retina é a cirurgia.

Causas e consequências da distrofia retiniana

Como as principais circunstâncias que afetam o desenvolvimento da distrofia, é costume destacar:

  • Alterações no sistema vascular do olho. Isso pode ser o resultado de cicatrizes da retina;
  • Diminuição da imunidade humana;
  • Distribuição inadequada de gorduras, proteínas e carboidratos nos alimentos consumidos. Especialistas observam que uma dieta inadequada pode causar distrofia;
  • O uso de bebidas alcoólicas e produtos de tabaco;
  • Os efeitos de infecções virais;
  • Doenças crônicas (diabetes mellitus, doenças do sistema cardiovascular, pressão alta);
  • Tratamento cirúrgico da visão;
  • Obesidade

Como conseqüência principal, na ausência do tratamento médico correto para a eliminação da distrofia retiniana, pode aparecer cegueira, que não pode ser eliminada por nenhum dos métodos disponíveis.

Métodos de tratamento de uma doença

Para determinar medidas para eliminar e tratar a degeneração da retina, o paciente deve passar por um exame abrangente. Deve incluir as seguintes atividades:

  • Estudo de perimetria;
  • Exames de sangue;
  • Ultra-som dos globos oculares;
  • Visometria
  • Exame do fundo e outros.

Vários métodos são usados ​​para tratar a distrofia retiniana. Como o método mais eficaz, a cirurgia a laser é isolada.

A cirurgia tem um pequeno número de efeitos colaterais e é considerada a menos traumática. Além disso, a infecção do paciente durante a operação é excluída.

Além do reparo cirúrgico de um defeito na retina, a terapia medicamentosa também é usada. Entre os medicamentos prescritos para eliminar a doença, existem:

  1. Angioprotetores e vasodilatadores. Sua ação está associada ao fortalecimento dos vasos sanguíneos. Estes incluem Complamin, No-shpa, Axorutin e outros.
  2. Medicamentos como o clopidogrel, Ticlodipina, são usados ​​para prevenir coágulos sanguíneos.
  3. Prescreva vitaminas e minerais adicionais (em particular o grupo B).
  4. Medicamentos que diminuem a quantidade de colesterol no sangue.
  5. Entre os colírios, destacam-se Taufon e Emoxipin, que criam condições para acelerar os processos metabólicos.
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O regime de tratamento é desenvolvido individualmente, levando em consideração doenças concomitantes. Juntamente com a terapia medicamentosa, são usadas medidas de fisioterapia.

O efeito máximo é observado durante os procedimentos:

  • Eletro e fotoestimulação da retina;
  • Eletroforese;
  • Irradiação a laser de sangue (o procedimento é realizado por via intravenosa);
  • Magnetoterapia.

O tipo de cirurgia também é prescrito especificamente para cada paciente.

A eliminação do defeito por laser é diferenciada, após o que o paciente toma adicionalmente medicamentos, intervenções revascularizantes e vasorrestrutivas e vitreotomia.

Após a terapia, o paciente deve ser submetido a procedimentos preventivos para evitar casos de recaída.

Eles são proibidos de forçar os olhos, é recomendável usar óculos de sol durante o relógio de sol, mudar a maneira de comer e eliminar vícios. É necessário tomar vitaminas e minerais que apóiam a acuidade visual.

Métodos alternativos de tratamento da doença

Além das medidas da medicina tradicional, no complexo, remédios populares podem ser usados ​​(de preferência no primeiro estágio da doença). Um dos procedimentos mais úteis é a terapia com sanguessugas, que, escavando a pele do paciente, deixam sua saliva.

Contém enzimas úteis para todo o corpo, entre as quais:

  • É um agente anti-inflamatório;
  • Melhora o funcionamento do sistema imunológico;
  • É um tipo de medicamento para dor;
  • Limpa o sangue das toxinas;
  • Reduz a glicose e o colesterol no sangue.

Como receitas da medicina tradicional, são utilizadas várias infusões e decocções, que após a preparação devem ser instiladas nos olhos.

O mais popular deles:

  1. Misture em proporções iguais o leite de cabra e a água resfriada fervida. Solte a solução uma gota em cada olho e aplique um curativo por meia hora. A terapia dura uma semana;
  2. Prepare uma tintura de folhas de bétula, mirtilos, mostarda e leve para dentro. Os elementos contidos nas plantas melhoram a acuidade visual e criam uma barreira à imunidade contra bactérias e infecções;
  3. Faça uma decocção de 1 colher de sopa de celandine. Após o resfriamento, 3 gotas devem ser instiladas 3 vezes ao dia em cada olho.

O curso da terapia dura um mês. Ao usar qualquer um dos métodos de tratamento com remédios populares, é necessário medir os possíveis danos ao corpo.

É completamente impossível excluir completamente o uso de pílulas ou, se necessário, a intervenção cirúrgica. Se você perder o tempo – a doença pode se tornar grave, durante a qual nenhum remédio trará qualquer efeito.

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