O que é distrofia retiniana

Os órgãos da visão têm uma estrutura complexa. Um dos principais componentes é a retina, que permite reconhecer a luz, a forma dos objetos.

Como funções da retina, destaca-se a criação de condições para a comunicação entre o sistema óptico e os departamentos visuais que estão no cérebro. O alcance dessa função se deve à aquisição, processamento e redistribuição das informações recebidas dos órgãos de visão.

No caso de distrofia retiniana, ocorre patologia vascular neste órgão. Quando a doença atinge um estágio grave, pode ocorrer cegueira.

Muitas pessoas não sabem que é possível restaurar a visão com as cápsulas CleanVision. Este é um complexo que contém componentes exclusivos projetados para o tratamento e prevenção de doenças oculares. Segundo o fabricante deste medicamento, agora não há produtos similares com essas propriedades terapêuticas!

Descrição detalhada da droga Cleanvision pode ser lido neste artigo. Site oficial do fabricante da cápsula Cleanvision localizado neste endereço: https://cleanvisionnd.com/

Não deixe de dizer a melhor droga para as pessoas que têm problemas de visão!

Características gerais da doença

A distrofia retiniana atua como uma doença que progride no momento da morte das células do globo ocular. No período de uma forma negligenciada de patologia, a acuidade visual do paciente começa a diminuir e a degeneração do tecido da retina é diagnosticada.

Na oftalmologia moderna, são distinguidos dois tipos de distrofia, a saber, congênita (hereditária) e adquirida (quando uma certa idade é atingida).

Além disso, esta doença é classificada dependendo da localização no olho:

1. Com a distrofia periférica, ocorre uma violação da retina devido a lesões anteriores dos órgãos da visão. A distrofia, neste caso, é uma consequência da miopia hereditária ou adquirida, com miopia de graus variados.
2. Distrofia central está localizada na parte macular do olho. É formado como resultado de mudanças relacionadas à idade à medida que a pessoa envelhece. Além disso, nesta forma, a distrofia é geralmente dividida em úmida e seca.

Para o grupo de risco para a formação de distrofia retiniana, é habitual incluir pessoas da geração mais velha que têm hereditariedade adversa (em termos de acuidade visual), que vivem em cidades ambientalmente inseguras e que não seguem os princípios básicos de alimentação saudável e têm maus hábitos.

Na prática, a distrofia retiniana ocorre nos seguintes casos:

• Com miopia em 35-45% dos casos;
• Em pacientes com miopia, em 5-7% dos casos, de 100%;
• Pessoas que têm uma boa visão, a distrofia retiniana pode ser observada em apenas 1-2%.

Sintomatologia da doença

Como sinais característicos desta doença, é costume distinguir:

1. Falta de visão lateral central e difusa.
2. Perda da percepção da luz pelo olho e distorção dos objetos.
3. Sensação de mosquitos negros e o aparecimento de um véu na frente dos olhos.
4. Visão diminuída (ou hipermetropia).
5. Dificuldade em avaliar um objeto em movimento ou estático e outros.

Se algum dos sintomas apresentados for encontrado, é necessário consultar um oftalmologista para aconselhamento e aprovação nos testes e testes relevantes.

No caso de confirmação da doença, deve-se agir de acordo com as recomendações de um especialista, pois a doença em casos graves pode levar ao descolamento de retina e, como resultado, à cegueira.

Métodos para diagnosticar a doença

Os principais métodos para diagnosticar a doença incluem os seguintes:

• Ultra-som do olho;
• Exame da retina e percepção da luz;
• Análise do fundo e da estrutura geral do olho;
• Testes para verificar a visão, a fim de excluir hipermetropia e miopia;
• Angiografia de fluorescência para análise de vasos oculares e outros.

É necessário realizar esses eventos com um especialista qualificado, com certificação e acesso a equipamentos e medicamentos de alta qualidade para diagnóstico.

Caracterização dos principais tipos de distrofia retiniana

A distrofia hereditária é considerada uma doença que é colocada nos genes no momento da concepção. Entre essas espécies, subespécies adicionais são distinguidas. Como seus principais tipos, existem:

1. Degeneração em ponto – branco de natureza congênita. Ocorre no período neonatal e atinge um pico no horário escolar.
2. O tipo de distrofia pigmentar é considerado uma doença adquirida geneticamente. Essa patologia é caracterizada por uma diminuição na sensibilidade dos fotorreceptores (sua função é o efeito na acuidade da visão crepuscular).

O curso do curso da distrofia hereditária da retina é bastante longo. A estabilidade é notada em sua progressão quando ocorre um período de remissão. Manifestado pela primeira vez durante as aulas na escola.

Na idade adulta, um oftalmologista, após várias análises e testes, pode fazer um diagnóstico preciso. Na idade adulta, a condição do paciente piora e, na ausência de tratamento adequado, pode ocorrer cegueira.

A distrofia retiniana adquirida é característica do grupo de idades mais antigas. Essa doença pode surgir como resultado de outras deficiências visuais que ocorrem em conexão com as transformações relacionadas à idade do corpo humano.

Métodos conservadores não podem curar esta espécie. Esse tipo de distrofia também possui subespécies, dentre as quais faço distinção generalizada (a doença se espalha por toda a área do olho), central e periférica.

A distrofia macular ou central da retina é dividida em:

1. Coriopatia serosa;
2. Idade (pode estar úmida ou seca);
3. Coloidal;
4. Doença de Best;
5. Doença de Franceschetti, etc.

A forma central da distrofia não leva a uma perda completa da acuidade visual.

As principais características que indicam o desenvolvimento desta espécie são a divisão de objetos, a percepção da imagem em um formato curvo.

Durante o período de desenvolvimento da distrofia relacionada à idade, os danos na região central da retina ocorrem devido a alterações relacionadas à idade. Esta espécie é característica de indivíduos cuja idade não é inferior a 60 anos. A perda completa da visão neste formulário também não ocorre.

Como características do tipo úmido é a penetração de um certo volume de líquido e sangue na retina. A acuidade visual começa a se deteriorar acentuadamente. O curso do tratamento é cirurgia. Com um tipo seco de distrofia relacionada à idade, a visão diminui gradualmente.

Nesse caso, entre a retina e a bainha dos vasos sanguíneos, os produtos de degradação celular se acumulam.

As pessoas que foram diagnosticadas com degeneração da retina relacionada à idade devem ser examinadas a cada 6 meses como parte do tratamento hospitalar, eliminar vícios e proteger os olhos da luz direta do sol e da luz.

Com a distrofia periférica, a periferia da retina é perturbada sem afetar a macular. Como sinais, a aparência de pontos pretos na frente dos olhos pode ser destacada.

Uma característica desta distrofia é a dificuldade em seu diagnóstico. Com um exame oftalmológico do fundo, é bastante difícil determinar as áreas afetadas na periferia. A doença é diagnosticada usando dispositivos profissionais.

Aloque distrofia pigmentar, de granulação fina, semelhante ao gelo e etmoidal. O descolamento de retina também pode ocorrer devido à miopia.

Característica – a aparência diante dos olhos do véu. Nesse caso, a única maneira de retornar a acuidade visual e tratar as áreas afetadas da retina é a cirurgia.

Causas e consequências da distrofia retiniana

Como as principais circunstâncias que afetam o desenvolvimento da distrofia, é costume destacar:

• Alterações no sistema vascular do olho. Isso pode ser o resultado de cicatrizes da retina;
• Diminuição da imunidade humana;
• Distribuição inadequada de gorduras, proteínas e carboidratos nos alimentos consumidos. Especialistas observam que uma dieta inadequada pode causar distrofia;
• O uso de bebidas alcoólicas e produtos de tabaco;
• Os efeitos de infecções virais;
• Doenças crônicas (diabetes mellitus, doenças do sistema cardiovascular, pressão alta);
• Tratamento cirúrgico da visão;
• Obesidade

Como conseqüência principal, na ausência do tratamento médico correto para a eliminação da distrofia retiniana, pode aparecer cegueira, que não pode ser eliminada por nenhum dos métodos disponíveis.

Métodos de tratamento de uma doença

Para determinar medidas para eliminar e tratar a degeneração da retina, o paciente deve passar por um exame abrangente. Deve incluir as seguintes atividades:

• Estudo de perimetria;
• Exames de sangue;
• Ultra-som dos globos oculares;
• Visometria
• Exame do fundo e outros.

Vários métodos são usados ​​para tratar a distrofia retiniana. Como o método mais eficaz, a cirurgia a laser é isolada.

A cirurgia tem um pequeno número de efeitos colaterais e é considerada a menos traumática. Além disso, a infecção do paciente durante a operação é excluída.

Além do reparo cirúrgico de um defeito na retina, a terapia medicamentosa também é usada. Entre os medicamentos prescritos para eliminar a doença, existem:

1. Angioprotetores e vasodilatadores. Sua ação está associada ao fortalecimento dos vasos sanguíneos. Estes incluem Complamin, No-shpa, Axorutin e outros.
2. Medicamentos como o clopidogrel, Ticlodipina, são usados ​​para prevenir coágulos sanguíneos.
3. Prescreva vitaminas e minerais adicionais (em particular o grupo B).
4. Medicamentos que diminuem a quantidade de colesterol no sangue.
5. Entre os colírios, destacam-se Taufon e Emoxipin, que criam condições para acelerar os processos metabólicos.

O regime de tratamento é desenvolvido individualmente, levando em consideração doenças concomitantes. Juntamente com a terapia medicamentosa, são usadas medidas de fisioterapia.

O efeito máximo é observado durante os procedimentos:

• Eletro e fotoestimulação da retina;
• Eletroforese;
• Irradiação a laser de sangue (o procedimento é realizado por via intravenosa);
• Magnetoterapia.

O tipo de cirurgia também é prescrito especificamente para cada paciente.

A eliminação do defeito por laser é diferenciada, após o que o paciente toma adicionalmente medicamentos, intervenções revascularizantes e vasorrestrutivas e vitreotomia.

Após a terapia, o paciente deve ser submetido a procedimentos preventivos para evitar casos de recaída.

Eles são proibidos de forçar os olhos, é recomendável usar óculos de sol durante o relógio de sol, mudar a maneira de comer e eliminar vícios. É necessário tomar vitaminas e minerais que apóiam a acuidade visual.

Métodos alternativos de tratamento da doença

Além das medidas da medicina tradicional, no complexo, remédios populares podem ser usados ​​(de preferência no primeiro estágio da doença). Um dos procedimentos mais úteis é a terapia com sanguessugas, que, escavando a pele do paciente, deixam sua saliva.

Contém enzimas úteis para todo o corpo, entre as quais:

• É um agente anti-inflamatório;
• Melhora o funcionamento do sistema imunológico;
• É um tipo de medicamento para dor;
• Limpa o sangue das toxinas;
• Reduz a glicose e o colesterol no sangue.

Como receitas da medicina tradicional, são utilizadas várias infusões e decocções, que após a preparação devem ser instiladas nos olhos.

O mais popular deles:

1. Misture em proporções iguais o leite de cabra e a água resfriada fervida. Solte a solução uma gota em cada olho e aplique um curativo por meia hora. A terapia dura uma semana;
2. Prepare uma tintura de folhas de bétula, mirtilos, mostarda e leve para dentro. Os elementos contidos nas plantas melhoram a acuidade visual e criam uma barreira à imunidade contra bactérias e infecções;
3. Faça uma decocção de 1 colher de sopa de celandine. Após o resfriamento, 3 gotas devem ser instiladas 3 vezes ao dia em cada olho.

O curso da terapia dura um mês. Ao usar qualquer um dos métodos de tratamento com remédios populares, é necessário medir os possíveis danos ao corpo.

É completamente impossível excluir completamente o uso de pílulas ou, se necessário, a intervenção cirúrgica. Se você perder o tempo – a doença pode se tornar grave, durante a qual nenhum remédio trará qualquer efeito.