Nepovratno oštećenje tkiva – periferna vitreokorioretinalna distrofija mrežnice

Retina je jedan od ključnih elemenata vizualnog sustava, koji omogućuje formiranje slika okolnih objekata.

Prema tome, bilo koji patološki procesi koji se odvijaju u ovom dijelu oka mogu dovesti do ozbiljnih problema.

Jedna od bolesti, za koju je karakteristično oštećenje tkiva mrežnice i postupno smanjenje oštrine vida, naziva se horioretinalna distrofija mrežnice. Može se pojaviti u nekoliko oblika, ali u svakom slučaju zahtijeva pravovremenu dijagnozu i liječenje.

Mnogi ljudi ne znaju da je moguće obnoviti vid kapsulama CleanVision. Ovo je kompleks koji sadrži jedinstvene komponente dizajnirane za liječenje i prevenciju očnih bolesti. Prema proizvođaču ovog lijeka, sada ne postoji sličan proizvod s takvim terapijskim svojstvima!Kapsule za reprodukciju zrenja - Cleanvision

Detaljno opisa preparata Cleanvision možete pročitati u étoj staty. Službeni web stranica proizvođača kapsula Cleanvision nalazi se po ovom adresi: https://cleanvisionnd.com/

Objazatelno raspršite oko ovog preparata, tematizirajte, što istražuju probleme sa zrenjem!

Središnja horioretinalna distrofija mrežnice: što je to

CCRD je bolest koja se lokalizira u središnjim područjima mrežnice i uzrokuje nepovratna oštećenja tkiva. Distrofični proces utječe na vaskularni i pigmentni sloj oka, kao i staklastu ploču koja se nalazi između njih.

Fotografija 1. Fondus oka s centralnom horioretinalnom distrofijom. Krug i strelice označavaju područje patoloških promjena.

Zdrava tkiva s vremenom se zamjenjuju vlaknastim tkivom, a na površini se pojavljuju ožiljci, što dovodi do pogoršanja funkcije mrežnice.

Važno! Horioretinalna distrofija rijetko dovodi do potpune sljepoće, jer pacijent zadržava središnji ili periferni vid (ovisno o mjestu patologije), ali značajno pogoršava kvalitetu života.

Uzroci i simptomi

Najčešće se bolest otkriva u starijih osoba (starijih od 50 godina), odnosno promjene u tkivima povezane s dobi smatraju se glavnim uzrokom CCDS-a, ali njegova točna etiologija nije razjašnjena. U odrasloj dobi, faktori rizika za razvoj centralne horioretinalne distrofije uključuju:

  • opterećena nasljednost;
  • kršenje mikrocirkulacije u posudama mrežnice;
  • miopija srednjeg i visokog stupnja;
  • poremećaj endokrinog i imunološkog sustava;
  • razne lezije očiju (infekcije, mehaničke ozljede, toksični učinci);
  • nepravilan način života, pušenje, loša prehrana;
  • kirurško liječenje katarakte.
Cleanvision  Laserska koagulacija mrežnice - PPLK operacija

Bolest utječe na oba oka u isto vrijeme, ali ponekad počinje na jednom od njih, nakon čega se širi na drugo.

U početnim fazama CKhRD može biti asimptomatski, tada se pojavljuju manji oftalmički poremećaji (muhe, izobličenje slike, gubitak određenih područja itd.).

Kako se patološki proces razvija, središnji vid se značajno smanjuje i na kraju potpuno nestaje.

Pomoć. Prema statistikama, žene i ljudi sa svijetlim šarenicama najviše su u opasnosti od razvoja patologije.

Obrasci CCRD

Središnja korioretinalna distrofija može se pojaviti u dva oblika: neeksudativna i mokra (eksudativna), prvi je češći u 90% slučajeva, a drugi karakterizira težak tijek i loša prognoza.

Neekudativni oblik karakterizira kršenje metaboličkih procesa između vaskularnog sloja i mrežnice. Znakovi se razvijaju sporo, oštrina vida ostaje zadovoljavajuća duže vrijeme, nakon čega dolazi do nejasne zamućenosti slike, izobličenja ravnih linija i pogoršanja funkcije oka.

Mokri CCRD prati pojava nenormalnih žila i nakupljanje tekućine ispod mrežnice, stvaranje ožiljaka. Znakovi se pojavljuju u roku od nekoliko tjedana nakon početka patološkog procesa – pacijentu je vid znatno smanjen, stvaranje slike je poremećeno, linije postaju slomljene i zakrivljene.

Foto 2. Fundus pacijenta s mokrim oblikom CCRD-a. U središnjoj regiji mrežnice može se vidjeti crvenkasti edem.

U kliničkom toku ovog oblika bolesti razlikuju se četiri stupnja razvoja:

  1. Odvajanje epitela pigmentnog sloja. Kvaliteta vida ostaje nepromijenjena, moguća su manja oštećenja vida – prezbiopija, astigmatizam, magla ili mrlje pred očima.
  2. Odvajanje neuroepitelija. Karakterizira ga edem područja odvajanja, klijanje nenormalnih žila, znakovi – oštar pad vida do gubitka sposobnosti čitanja i obavljanja malih poslova.
  3. Hemoragični piling epitela. Vid je oslabljen, a kada se pregleda na mrežnici, vidljivo je pigmentno žarište ružičasto-smeđe boje. Ponekad se opažaju krvožilne krvotoke i krvarenja.
  4. Formiranje ožiljaka. Zdravo tkivo zamjenjuje vlaknasto tkivo, koje prati ožiljke.

Upozorenje! U prvim fazama vlažnog oblika CHRD-a patološki proces se može zaustaviti, ali promjene tkiva su nepovratne i ne mogu se liječiti.

Cleanvision  Vid nakon zamjene leća, rehabilitacija nakon operacije, komplikacije

Periferna distrofija mrežnice: korioretinalna i vitreokorioretinalna

Za razliku od središnje distrofije, periferna raznolikost bolesti ne utječe na središnji dio mrežnice, već na njegove rubove, to jest na periferu. Može biti nasljedna ili stečena, a glavni čimbenici rizika su prisutnost miopije, upalnih bolesti, ozljeda oka i lubanje te patologija unutarnjih organa. Ovisno o lokalizaciji žarišta lezije i njegovoj dubini, poremećaj se obično dijeli na periferni korioretinalni i vitreokorioretinalni oblik.

  1. Periferna korioretinalna distrofija (PCRD) utječe samo na mrežnicu i koroidu – pogođena područja postaju tanja i mogu slomiti s vremenom. U početnim fazama nema nikakvih manifestacija nakon kojih se pojavljuju poremećaji vida u obliku muha, bljeskova, munje itd. Karakterističan simptom je oštar pad vidne oštrine s stvaranjem mjesta.

Fotografija 3. Slika fundusa s perifernom horioretinalnom distrofijom. Lezija se nalazi na rubovima mrežnice.

  1. Periferni vitreokorioretinalni oblik (PVRD) bolesti uključuje ne samo mrežnicu i krvne žile, već i staklasto tijelo u degenerativni proces. Adhezije se pojavljuju između slojeva, koji se nazivaju vitreochorioretinal, uzrokujući uništavanje tkiva, kidanje i odvajanje mrežnice. U početku je patologija asimptomatska, a pogoršanje se opaža samo s razvojem komplikacija.

Druga varijanta tečaja opasnija je za pacijenta od prve i može dovesti do potpunog gubitka vida.

Važno! Prilično je teško razlikovati PCRD od PVRD-a čak i korištenjem suvremenih dijagnostičkih metoda, što komplicira liječenje bolesti i pogoršava prognozu.

Dijagnostika

Dijagnoza korioretinalne distrofije postavlja se na temelju pritužbi pacijenta, anamneze i sveobuhvatne dijagnoze pomoću različitih metoda:

  • ispitivanje oštrine vida i pregled fundusa radi otkrivanja oštećenja vida i očiju;
  • Amslerov test koji vam omogućuje otkrivanje problema u središnjem dijelu mrežnice;

  • kampimetrija, ili proučavanje središnjeg vidnog polja radi gubitka određenih područja;
  • računalna perimetrija – pregled očiju pomoću posebne opreme i softvera, što omogućava otkrivanje kršenja perifernog vida i njegovih polja;
  • lasersko skenirajuća tomografija mrežnice provodi se kako bi se utvrdile anatomske značajke mrežnice i optičkog živca, te utvrdile moguće patologije;
  • elektroretinografija – metoda za proučavanje funkcionalnog stanja mrežnice;
  • Fluorescentna angiografija fundusa procjenjuje krvne žile i otkriva poremećaje protoka krvi.

Uz to, studije se mogu koristiti za provjeru percepcije boja, kontrasta vida i drugih njegovih karakteristika.

Cleanvision  Astigmatizam u djece i odraslih uzrokuje i liječenje

Pomoć. Središnja korioretinalna distrofija dijagnosticira se prilično lako, ponekad tijekom pregleda fundusa, dok je za utvrđivanje perifernog oblika potrebna potpuna dijagnoza.

Liječenje očiju

Terapija ove patologije ima za cilj zaustavljanje nenormalnog procesa i uništavanja tkiva, kao i sprječavanje komplikacija.

Neeksudativni oblik bolesti je lakši za liječenje, stoga je konzervativno liječenje antikoagulansima, angioprotektorima, antioksidansima i drugim lijekovima moguće u prvim fazama korioretinalne distrofije.

  1. Dezagregacije, odnosno lijekovi koji razrjeđuju krv i sprečavaju razvoj krvnih ugrušaka (Aspirin, Klopidogrel, Tiklopidin).
  2. Vazodilatacijski lijekovi za poboljšanje metaboličkih procesa u tkivima (Cavinton, Ascorutin).
  3. Antioksidanti koji smanjuju učinak slobodnih radikala na očno tkivo ("Emoksipin", "Viksipin").
  4. Lijekovi za pojačavanje metabolizma u tkivima mrežnice i za poboljšanje mikrocirkulacije u žilama.
  5. Multivitamini i minerali koji jačaju lokalni i opći imunitet.

Liječenje treba provoditi kontinuirano, dva puta godišnje, obično u proljeće i jesen. Ponekad je potrebna laserska stimulacija tkiva da se zaustavi razaranje mrežnice i spriječe komplikacije.

Osim uzimanja lijekova (unutar ili kao injekcije), pacijenti se moraju odreći loših navika i pravilno jesti.

Eksudativna distrofija obično zahtijeva kiruršku intervenciju – provodi se laserska koagulacija mrežnice i membrane koja "lijepi" oštećena tkiva, zaustavlja krvarenje, sprječava suzenje i odvajanje. Zajedno s laserskom korekcijom preporučuje se dehidracijska terapija za uklanjanje viška tekućine (diuretici, dijeta bez soli itd.), Unos vitamina i minerala.

Upozorenje! Liječenje alternativnim receptima za horioretinalnu distrofiju mrežnice se ne preporučuje, jer može dovesti do razvoja komplikacija i potpune sljepoće.

Korisni video

Pogledajte videozapis koji govori o tome što je distrofija mrežnice, njezine vrste – središnja i periferna.

Može li se bolest izliječiti?

Horioretinalna distrofija mrežnice složen je patološki proces koji uništava tkiva oka i može dovesti do ozbiljnog oštećenja vida ili potpune sljepoće.

Nažalost, promjene u strukturi očiju s ovom bolešću su nepovratne, tako da je nemoguće poboljšati vizualnu funkciju.

Pravovremenom dijagnozom i pravilnim liječenjem može se zaustaviti razvoj horioretinalne distrofije, zbog čega ostaje dovoljna oštrina vida, a pacijenti mogu voditi normalan način života.

Cleanvision Hrvatska