Η χρωστική ουσία αμφιβληστροειδοπάθειας (χρωστική ουσία αμφιβληστροειδίτιδας)

Η χρωστική ουσία αμφιβληστροειδοπάθειας είναι μια σπάνια ασθένεια. Εμφανίζεται σε 1 άτομο από τα 5000 και συνολικά υπάρχουν περίπου 100 εκατομμύρια φορείς του ελαττωματικού γονιδίου που προκαλεί αμφιβληστροειδίτιδα χρωστική ουσία στον κόσμο. Με την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας, το μάτι, το οποίο αρχικά είναι μια δομή απορρόφησης φωτός, μετατρέπεται σε δομή που αντανακλά το φως, γεγονός που αναπόφευκτα προκαλεί τύφλωση. Οι άνδρες είναι πιο επιρρεπείς στην ανάπτυξη της αμφιβληστροειδίτιδας και η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί τόσο στην παιδική ηλικία όσο και στην ενηλικίωση. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι περισσότεροι ασθενείς με δυστροφία αμφιβληστροειδούς χρωστικής κάτω από την ηλικία των 20 ετών διατηρούν την οπτική οξύτητα μεγαλύτερη από 0.1 και την ικανότητα να διαβάζουν και σε ασθενείς ηλικίας 45-50 ετών η οπτική οξύτητα μειώνεται κάτω από 0.1 και δεν μπορούν πλέον να διαβάσουν.

Η χρωστική ουσία της αμφιβληστροειδοπάθειας ή, με άλλα λόγια, η δυστροφία της αμφιβληστροειδούς χρωστικής χαρακτηρίζεται από εκφυλισμό των φωτοϋποδοχέων και του επιθηλίου του χρωστικού, με αποτέλεσμα να χαθεί η ικανότητα μετάδοσης σημάτων από τον αμφιβληστροειδή στον εγκεφαλικό φλοιό. Με αυτή την παθολογία, μια χαρακτηριστική συσσώρευση χρωστικής ουσίας παρατηρείται επίσης σαφώς στην εικόνα του fundus. Η εκφυλιστική διαδικασία με την εναπόθεση χρωστικής προκαλεί την εξαφάνιση κυττάρων και υποδοχέων φωτοαισθησίας, γι 'αυτό και η δικτυωτή μεμβράνη χάνει την ευαισθησία στα φωτεινά σήματα. Ως αποτέλεσμα, ένα άτομο χάσει την όρασή του.

Η χρωματισμένη δυστροφία του αμφιβληστροειδούς περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1857 από τον D. Donders και μετά από 4 χρόνια καθιερώθηκε η κληρονομική φύση αυτής της παθολογίας. Ο τύπος κληρονομικότητας επηρεάζει σημαντικούς δείκτες της νόσου: την ηλικία εμφάνισης, το ρυθμό εξέλιξης και την πρόγνωση των οπτικών λειτουργιών. Διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι κληρονομιάς:

  • Συνδέεται με το φύλο: η μετάδοση ενός ελαττωματικού γονιδίου από τη μητέρα στον γιο με ένα χρωμόσωμα Χ είναι λιγότερο πιθανό να συμβεί, αλλά η πρόγνωση είναι η πιο δυσμενή.
  • Autosomal υπολειπόμενο: τα ελαττωματικά γονίδια μεταδίδονται και από τους δύο γονείς.
  • Αυτοσωματική κυριαρχία: μετάδοση γονιδίων ασθένειας από έναν από τους γονείς.
Πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν ότι είναι δυνατό να αποκατασταθεί η όραση με κάψουλες CleanVision. Πρόκειται για ένα συγκρότημα που περιέχει μοναδικά συστατικά σχεδιασμένα για τη θεραπεία και πρόληψη των οφθαλμικών παθήσεων. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή αυτού του φαρμάκου, τώρα δεν υπάρχει παρόμοιο προϊόν με τέτοιες θεραπευτικές ιδιότητες!Κάψουλες για την αποκατάσταση της όρασης - CleanvisionΛεπτομερή περιγραφή παρασκευάστε Η Cleanvision μπορεί να διαβαστεί σε αυτό το άρθρο. Ο επίσημος δικτυακός τόπος του κατασκευαστή της κάψουλας Cleanvision: https://cleanvisionnd.com/Εκπαιδεύστε το φυλλάδιο, κάντε κλικ στο κουμπί, κάντε κλικ στο κουμπί Έναρξη σάρωσης.

Συμπτώματα

Η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα εμφανίζεται συχνά στην παιδική ηλικία, χαρακτηρίζεται από τρία συμπτώματα:

  • Μικρή συσσώρευση χρωστικών στο fundus?
  • Ο οπτικός δίσκος έχει κηρώδη οσμή.
  • Η στένωση των αρτηριδίων.
Cleanvision  Αστιγματισμός και διόρθωση όρασης λέιζερ

Στο μέλλον, η οπτική οξύτητα του ασθενούς μπορεί να επιδεινωθεί, ενώ παρατηρούνται αλλαγές στην χρωστική ουσία στην περιοχή της ωχράς κηλίδας και μπορεί να εμφανιστεί οίδημα της ωχράς κηλίδας. Οι ασθενείς με χρωστική ουσία αμφιβληστροειδοπάθειας έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης μυωπίας, οπίσθιου υποκαψιακού καταρράκτη και γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας.

Στην παιδική ηλικία, η χρωστική ουσία αμφιβληστροειδίτις είναι αρκετά δύσκολο να διαγνωστεί. Το πρώτο απτό σύμπτωμα που εκδηλώνεται σε ένα παιδί σε πρώιμο στάδιο της παθολογικής διαδικασίας είναι ο κακός προσανατολισμός στο σκοτάδι – συχνά η νόσος ανιχνεύεται από αυτή την εκδήλωση. Η αδυναμία διακρίσεως των χρωμάτων στο σκοτάδι είναι επίσης χαρακτηριστική μιας τέτοιας παραβίασης – αυτό ονομάζεται νυχτερινή τύφλωση. Επιπλέον, τα αρχικά στάδια της χρωστικής δυστροφίας, ειδικά στα παιδιά, εκδηλώνονται ως πονοκέφαλοι και λάμψεις φωτός στα μάτια.

Με την πρόοδο της νόσου, εμφανίζεται μια συνεχής διαδικασία εκφυλισμού του αμφιβληστροειδούς, η οποία με την πάροδο του χρόνου οδηγεί σε παραβίαση της περιφερειακής όρασης. Σύμφωνα με τους οφθαλμίατρους, το όραμα γίνεται σήραγγα – αυτό συμβαίνει στο δεύτερο στάδιο της νόσου.

Στο τελευταίο στάδιο της ασθένειας, ένα άτομο χάνει όχι μόνο περιφερειακό, αλλά και κεντρικό όραμα. Υπάρχει τύφλωση.

Θεραπεία με ρητινίτη Pigmentosa

Δεν υπάρχουν σήμερα αποτελεσματικές μέθοδοι για τη θεραπεία εκφυλισμού αμφιβληστροειδίτιδας. Παρόλο που πρέπει να σημειωθεί ότι προς αυτή την κατεύθυνση υπάρχουν συνεχείς και ανεπιτυχείς μελέτες. Πιο πρόσφατα, χάρη στις νέες εξελίξεις στον τομέα της ηλεκτρονικής και της κυβερνητικής, έχει γίνει ένα τεράστιο βήμα σε αυτόν τον τομέα. Η ουσία της νέας τεχνικής είναι η εγκατάσταση ενός μικρού αισθητήρα φωτοδιόδου με έναν πομπό στον αμφιβληστροειδή. Οι ληφθείσες πληροφορίες φωτός από τον έξω κόσμο εισέρχονται στον πομπό μέσω ενός εξαιρετικά λεπτού σύρματος. Η αντίληψη της πληροφορίας γίνεται μέσω ειδικών ποτηριών με γυαλιά λήψης. Φυσικά, αυτό δεν είναι ένα πλήρες όραμα, αλλά, παρ 'όλα αυτά, ένα άτομο μπορεί να δει. Τα πειράματα έχουν δείξει ότι ένας τυφλός ασθενής κερδίζει τη δυνατότητα να διακρίνει το φως από το σκοτάδι, καθώς και να βλέπει τα περιγράμματα των μεγάλων αντικειμένων. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι αυτή η εξέλιξη μπορεί να διευκολύνει σημαντικά τη ζωή των τυφλών. Αυτή η πειραματική τεχνική βρίσκεται σήμερα σε δοκιμαστική φάση.

Cleanvision  Οπτική εξέταση οξύτητας

Για τη θεραπεία της χρωστικής της αμφιβληστροειδίτιδας, χρησιμοποιείται επίσης η μέθοδος καθυστερήσεως της εκφυλιστικής διαδικασίας αμφιβληστροειδούς. Περιλαμβάνει τη χρήση διαδικασιών διέγερσης, για παράδειγμα μαγνητουδιεγέρσεως, καθώς και λήψη φαρμάκων με εκχύλισμα βακκίνιου και βιταμίνης Α, ενέσεις παρασιταμίνης με αμφιβληστροειδή.

Cleanvision Ελλάδα