Αναγέννηση του αμφιβληστροειδούς

Ο βιολόγος Alexei Erdyakov σχετικά με τα βλαστικά κύτταρα του αμφιβληστροειδούς, τα κύτταρα Mueller και την ικανότητα αναγέννησης του αμφιβληστροειδούς σε διαφορετικούς οργανισμούς

Μοιραστείτε αυτό το άρθρο

Αν θεωρήσουμε μια συγκεκριμένη ασθένεια ως παράδειγμα, για παράδειγμα, την πολλαπλασιαστική υαλορεοειδοπάθεια, τότε τα τελικά στάδια μιας φλεγμονώδους αντίδρασης σε ένα άτομο τελειώνουν με το σχηματισμό μιας ουλής συνδετικού ιστού πάνω από τον αμφιβληστροειδή, ως αποτέλεσμα του οποίου δεν μπορεί να λειτουργήσει κανονικά. Η ουλώδη ουσία του συνδετικού ιστού περιέχει συστατικά συστατικά, κύτταρα, μυοϊνοβλάστες, που συστέλλονται και οι μορφές αμφιβληστροειδούς διπλώνουν και απολέκονται ακόμη περισσότερο από πριν. Εξαιτίας αυτού, ένα άτομο χάσει την όρασή του. Ως εκ τούτου, είναι ενδιαφέρον να καταλάβουμε γιατί, ως αποτέλεσμα της εξέλιξης στον άνθρωπο, η αναγέννηση απουσιάζει και ο αμφιβληστροειδής δεν μπορεί να επιστρέψει λειτουργικά στην εργασία, και σε ορισμένα ζώα αυτό εξακολουθεί να υπάρχει.

Υπάρχουν διάφορα κύτταρα αμφιβληστροειδούς που είναι δυνητικά ικανά για αποδιαφοροποίηση και για το σχηματισμό ήδη λειτουργούντων κυττάρων, δηλαδή νευρώνων που πραγματοποιούν τόσο την πρωτογενή αντίληψη των οπτικών πληροφοριών όσο και την πρωτογενή επεξεργασία στο επίπεδο του αμφιβληστροειδούς. Πρώτον, υπάρχει μια ακτινωτή περιθωριακή ζώνη, μια ακτινωτή περιθωριακή ζώνη που περιέχει μια δεξαμενή βλαστικών κυττάρων του αμφιβληστροειδούς. Διατίθεται σε ζεμπραρίσματα, βατράχους και νεκρά. Αυτά είναι βλαστικά κύτταρα παρόμοια με νευρικά βλαστοκύτταρα, νευρωνικά βλαστοκύτταρα. Και από αυτά τα βλαστικά κύτταρα, είναι δυνατόν να σχηματιστούν σχεδόν όλα τα στοιχεία του αμφιβληστροειδούς που υπάρχουν στον ολιστικό αμφιβληστροειδή με την άκαμπτη αρχιτεκτονική και την ακριβή τοποθέτηση. Δυστυχώς, η ακανθώδης οριακή ζώνη δεν εκφράζεται σε θηλαστικά, είναι πρακτικά απούσα στους ανθρώπους και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πηγή στοιχείων αμφιβληστροειδούς κατά την αναγέννησή της.

Υπάρχουν δυνητικά αμφιβληστροειδή βλαστοκύτταρα. Είναι επιθηλιακά κύτταρα αμφιβληστροειδούς χρωστικής που είναι γειτονικά με το χοριοειδές – το χοριοειδές. Αυτό είναι το εξωτερικό στρώμα του αμφιβληστροειδούς, το οποίο είναι πιο κοντά στον εγκέφαλο. Τα μακρογλοιακά κύτταρα είναι κύτταρα Mueller. Είναι επίσης πιθανώς βλαστοκύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Στους οργανισμούς αυτούς – το ζέβρα, τα βατραχοπόδαρα, τα νεογνά, αυτά τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς χρωστικού επιθηλίου και των κυττάρων Mueller, καθώς και τα κύτταρα της ακανθώδους οριακής ζώνης, εκτελούν τη λειτουργία της αποκατάστασης του αμφιβληστροειδούς όταν αυτό είναι κατεστραμμένο.

Cleanvision  Ονόματα αποτελεσματικών αντιφλεγμονωδών οφθαλμικών σταγόνων

Σε ορισμένους οργανισμούς, τα κύτταρα του επιθηλίου των αμφιβληστροειδικών χρωστικών εμπλέκονται περισσότερο στη διαδικασία της αναγέννησης του αμφιβληστροειδούς, σε άλλους οργανισμούς – κύτταρα Mueller, και σε άλλα – κύτταρα της ακτινωτής οριακής ζώνης. Ωστόσο, ο αμφιβληστροειδής μπορεί να αναρρώσει πλήρως μετά από τραυματισμό. Εάν το κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς ή ακόμη και το μισό του zebrafish αφαιρεθεί, θα ανακάμψει πλήρως, συμπεριλαμβανομένης της λειτουργικής. Αυτό είναι ένα καταπληκτικό πράγμα που δεν ισχύει για ένα άτομο.

Πρόσφατα, το θέμα αυτό έχει μελετηθεί προσεκτικά και η προσοχή που οφείλεται στην ανάπτυξη μεθόδων μοριακής βιολογίας δίνεται σε διάφορους παράγοντες μεταγραφής. Οι χειρισμοί διεξάγονται στο επίπεδο της γονιδιακής έκφρασης, σε επίπεδο μεταγραφικής. Διαπιστώθηκαν μεταγραφικοί παράγοντες ότι σε ζώα ικανά για αναγέννηση του αμφιβληστροειδούς λειτουργούν πλήρως, ενώ σε θηλαστικά και ανθρώπους βρίσκονται σε σιωπηλή κατάσταση.

Έχει δοθεί μεγάλη προσοχή πρόσφατα σε μυστηριώδη κύτταρα αμφιβληστροειδούς όπως κύτταρα Mueller, τα οποία διεισδύουν σχεδόν σε ολόκληρο τον αμφιβληστροειδή. Είναι μεγάλα και εκτελούν πολλές διαφορετικές λειτουργίες σημαντικές για την κανονική λειτουργία του αμφιβληστροειδούς. Η όχι πολύ προφανής πλευρά είναι πιθανά βλαστοκύτταρα αμφιβληστροειδούς, κύτταρα Μueller ως πιθανά βλαστοκύτταρα του αμφιβληστροειδούς.

Όχι πολύ καιρό πριν, δημοσιεύτηκαν τα αποτελέσματα πειραμάτων που πραγματοποιήθηκαν σε ποντίκια. Υπάρχει ένας ειδικός παράγοντας μεταγραφής, που σε ποντίκια, θηλαστικά και ανθρώπους είναι συνήθως σε μια σιωπηλή κατάσταση, δηλαδή ανενεργή. Και σε ψάρια zebrafish, είναι σε ενεργή κατάσταση, με βλάβη στον αμφιβληστροειδή, επιτρέπει στα κύτταρα Mueller να αποδιαφοροποιήσουν, δίνουν σχεδόν όλους τους πιθανούς τύπους αμφιβληστροειδικών νευρώνων: φωτοϋποδοχείς, διπολικά κύτταρα, κύτταρα αμακρίνης που επεξεργάζονται πρωτογενείς οπτικές πληροφορίες στο επίπεδο του αμφιβληστροειδούς.

Αυτός ο προπυρηνικός μεταγραφικός παράγοντας σε κύτταρα Mueller ενεργοποιήθηκε όταν ο αμφιβληστροειδής τραυματίστηκε τεχνητά σε ποντικούς και υπέστη βλάβη. Τα κύτταρα Mueller υπέστησαν αποδιαφοροποίηση και σχημάτισαν δεξαμενές λειτουργικά ενεργών νευρώνων στον αμφιβληστροειδή. Δυστυχώς, δεν ήταν δυνατό να αποκατασταθεί πλήρως ο αμφιβληστροειδής και τα κύτταρα Mueller έδωσαν αποκλειστικά διπολικά κύτταρα. Δεν παρήγαγαν άλλους τύπους νευρώνων ως αποτέλεσμα αποδιαφοροποίησης.

Cleanvision  Θεραπεία της νευρικής ασθένειας

Ανακύπτει το ερώτημα: τι άλλο μπορεί να επηρεάσει το αναγεννητικό δυναμικό του αμφιβληστροειδούς στα θηλαστικά; Το ζήτημα δεν είναι μόνο σε ένα μεταγραφικό παράγοντα, αν και αυτοί οι ρυθμιστικοί μηχανισμοί σε κυτταρικό επίπεδο είναι τώρα ενεργά μελετημένοι και πολλοί ερευνητές το κάνουν αυτό. Δεν μπορεί να ειπωθεί ότι μπορούμε να μιλήσουμε για μερικούς ξεχωριστούς, μεμονωμένους παράγοντες μεταγραφής. Ο αμφιβληστροειδής είναι ένας σύνθετος ιστός · μιλάμε για έναν μεγάλο αριθμό διαφορετικών ρυθμιστικών παραγόντων τόσο σε κυτταρικό επίπεδο όσο και σε ιστικό επίπεδο. Πρόκειται για ένα πολύ μεγάλο, πολύπλοκο σύστημα. Πρέπει να μελετηθεί με ολοκληρωμένο τρόπο, ώστε να μην επικεντρωθεί μόνο στη γενετική συσκευή του κυττάρου και στους παράγοντες μεταγραφής του.

Αλλά, όπως συμβαίνει στη βιολογία, οι πληροφορίες συσσωρεύονται σταδιακά, έτσι μια μεμονωμένη έννοια μπορεί να ωριμάσει αργότερα. Σε 10-15 χρόνια, θα μάθουμε περισσότερα για τους παράγοντες μεταγραφής και τους μακρο-παράγοντες που ρυθμίζουν τις φλεγμονώδεις διεργασίες ήδη στο επίπεδο των ιστών. Θα καταλάβουμε πώς όλα αυτά λειτουργούν μαζί και πώς μπορούμε να τα κάνουμε με τέτοιο τρόπο ώστε να κάνουμε τα κύτταρα Mueller να αναγεννηθούν στους ανθρώπους.

Γιατί συνέβη κατά τη διάρκεια της εξέλιξης ότι ορισμένοι οργανισμοί διατηρούσαν την ικανότητα αναγέννησης του αμφιβληστροειδούς, και κάποιοι οργανισμοί το έχασαν; Σήμερα, θεωρείται ότι υπάρχει δύο προσεγγίσεις για την επιδιόρθωση του αμφιβληστροειδούς. Η πρώτη έννοια είναι αναγεννητική, όταν ο αμφιβληστροειδής αποκαθίσταται πλήρως λειτουργικά από τα βλαστοκύτταρα και από τα ανάλογα των βλαστοκυττάρων του αμφιβληστροειδούς. Αυτό ονομάζεται επίσης μη-πολλαπλασιαστική γλοίωση, δηλαδή, γλοιακά κύτταρα, στα οποία επίσης ανήκουν τα κύτταρα Μueller, ενεργοποιούνται ενάντια στο υπόβαθρο της ανάπτυξης τοπικής φλεγμονώδους αντίδρασης. Αλλά αυτή η ενεργοποίηση των νευρογλοιακών κυττάρων οδηγεί σε αποδιαφοροποίηση των κυττάρων Mueller και στο γεγονός ότι ο αμφιβληστροειδής από αυτά τα κύτταρα Mueller μπορεί να αποκατασταθεί.

Cleanvision  Ο αποκτούμενος στραβισμός σε ενήλικες

Και στους ανθρώπους και τα θηλαστικά, η εξέλιξη έχει μεταβληθεί διαφορετικά και εφαρμόζεται στρατηγική νευροπροστασίας. Είναι καλό για σύντομες περιόδους, δηλαδή, μια τακτική είναι μια καλή στρατηγική, αλλά στρατηγικά είναι ανεπιτυχής. Αυτή η στρατηγική ονομάζεται πολλαπλασιαστική γλοίωση. Με τη βοήθειά του, πραγματοποιείται η αντικατάσταση των λειτουργικών νευρώνων, οι οποίες επεξεργάζονται οπτικές πληροφορίες στον αμφιβληστροειδή με γλοιακό ιστό – αυτό ονομάζεται γλοίωση. Δηλαδή, το γλοίας πολλαπλασιάζεται και σχηματίζεται μια γαστρική ουλής, η οποία αντικαθιστά την περιοχή των νεκρών νευρώνων. Αυτή η στρατηγική εφαρμόζεται όχι μόνο για τον αμφιβληστροειδή, αλλά και για ολόκληρο τον νευρικό ιστό και τον εγκέφαλο.

Εκτός από τη γλοίωση, σχηματίζονται ινώδεις κυτταρικές μεμβράνες πάνω από τον αμφιβληστροειδή, κάτω από τον αμφιβληστροειδή ή μέσα στον αμφιβληστροειδή. Η αντικατάσταση λαμβάνει χώρα όχι μόνο με γλοιακά κύτταρα, αλλά και με συνδετικό ιστό. Αν λάβουμε υπόψη ρυθμιστικές διαδικασίες, παράγεται ένας μεγάλος αριθμός νευροτροφικών παραγόντων. Αυτός είναι, για παράδειγμα, ο εγκεφαλικός νευροτροφικός παράγοντας BDNF, ο νευρικός αυξητικός παράγοντας NGF. Αυτές είναι διάφορες νευροτροφίνες – η τρίτη και η τέταρτη. Λόγω των επιδράσεων των νευροτροφικών παραγόντων, οι νευρώνες μας μπορούν να διαρκέσουν όσο το δυνατόν περισσότερο. Εξασφαλίζουν την ασφάλεια των νευρώνων για σύντομο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, στο μέλλον, όλα τελειώνουν με την ανάπτυξη ολικής γλοίας – την αντικατάσταση των γλοιακών κυττάρων και τον σχηματισμό μεμβρανών συνδετικού ιστού. Αυτή η στρατηγική εφαρμόζεται στους ανθρώπους.

Πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν ότι είναι δυνατό να αποκατασταθεί η όραση με κάψουλες CleanVision. Πρόκειται για ένα συγκρότημα που περιέχει μοναδικά συστατικά σχεδιασμένα για τη θεραπεία και πρόληψη των οφθαλμικών παθήσεων. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή αυτού του φαρμάκου, τώρα δεν υπάρχει παρόμοιο προϊόν με τέτοιες θεραπευτικές ιδιότητες!Κάψουλες για την αποκατάσταση της όρασης - CleanvisionΛεπτομερή περιγραφή παρασκευάστε Η Cleanvision μπορεί να διαβαστεί σε αυτό το άρθρο. Ο επίσημος δικτυακός τόπος του κατασκευαστή της κάψουλας Cleanvision: https://cleanvisionnd.com/Εκπαιδεύστε το φυλλάδιο, κάντε κλικ στο κουμπί, κάντε κλικ στο κουμπί Έναρξη σάρωσης.
Cleanvision Ελλάδα