7 разновидности на периферната дистрофия на ретината причини и симптоми

Периферната дистрофия (PD) на ретината е патологично състояние, при което се наблюдава постепенно разрушаване на тъканите на очната ябълка.

Заболяването е придружено от намаляване на зрението до пълната му загуба. Дълго време патологичният процес може да се развие в безсимптомна форма.

При стандартен офталмологичен преглед не винаги е възможно да се идентифицират началните етапи на дистрофията на ретината. Заболяването може да провокира необратими процеси. Затова лечението трябва да започне възможно най-скоро.

Много хора не знаят, че е възможно да се възстанови зрението с CleanVision капсули. Това е комплекс, който съдържа уникални компоненти, предназначени за лечение и профилактика на очни заболявания. Според производителя на това лекарство, сега няма подобен продукт с такива терапевтични свойства!Капсули за восстановяване на зрението - Cleanvision

Подробно описание на лекарството Cleanvision можете да прочетете в этой статье. Официален сайт производител капсул Cleanvision намира се по този адрес адрес: https://cleanvisionnd.com/

Обязателно разкажете за този препарат, тем людям, които изпитват проблеми със зрением!

Периферна дистрофия на човека: какво е това, причини и симптоми

Множество вътрешни и външни фактори могат да провокират заболяването. PD окото се появява независимо от пола или възрастта на пациентите.

Някои от неговите форми са сред вродените патологични процеси.

В повечето случаи периферната дистрофия се развива на фона на прогресирането на съществуващи заболявания на зрителните органи (например с миопатия) или патологии, свързани с нарушения на кръвообращението в очната ябълка.

  • генетично предразположение;
  • тежка интоксикация на тялото;
  • възпалителни очни заболявания;
  • прогресия на късогледство;
  • усложнения от диабет;
  • често стресови ситуации;
  • наранявания на органите на зрението;
  • нарушения в кръвоносната система;
  • въздействието на критичните натоварвания върху тялото;
  • остър недостиг на витамини и минерали;
  • прогресирането на хроничните заболявания;
  • усложнения от инфекциозни лезии на тялото;
  • последствия от травматично увреждане на мозъка.

Помощ! Не само патологичните процеси в организма могат да провокират ПД, но и продължителна злоупотреба с лоши навици, сериозни хранителни грешки, неконтролиран прием на мощни лекарства със странични ефекти, които се разпространяват в органите на зрението.

Интензивността на симптомите на очното PD пряко зависи от етапа на развитие на патологията.

В началните си стадии пациентът може да забележи малки отклонения, например под формата на „мухи“ пред очите му.

Cleanvision  Причини и диагноза на офталмоплегия

Постепенно симптоматиката се засилва и се допълва от други признаци.

При наличие на усложнения пациентът показва комбинация от характерни признаци на очна дистрофия.

  • нарушено цветово възприемане на околната среда;
  • рязко влошаване на зрителната острота привечер и нощ;
  • замъглено зрение на едното или на двете очи;
  • прекомерна умора на очите;
  • изкривяване на изображението на околните предмети (замъглени граници);
  • редовна поява на „мъгла“ пред очите;
  • периодична поява на проблясъци или "мухи" пред очите.

Важно! Заболяването може да бъде предизвикано от усложнения след операцията. Причината за PD са грешките на лекарите или индивидуалните характеристики на тялото на пациента.

Разделяне на дегенерация на ретината по степен на лезия

Увреждането на тъканите на очната ябълка възниква по много начини. В зависимост от степента на увреждане и морфологични промени, които настъпват с прогресията на патологията, периферната дегенерация на ретината се разделя на два основни типа.

Идентифицирането на конкретен тип заболяване е необходимо за направяне на прогноза и предписване на най-ефективния курс на терапия на пациента.

Класификация на заболяването в зависимост от морфологичните промени в тъканите:

  • периферна хориоретинална дистрофия на ретината (PCRD) – с нейното развитие настъпва увреждане на клетките на хороидите и ретината;
  • периферна витрехохориоретинална дистрофия на ретината (PVRD) – провокира пълно увреждане на стъкловидното тяло на окото, засяга значително ретината и нейния хороид.

Описание, симптоми и патогенеза на често срещаните видове заболявания

Класификацията на видовете периферна дистрофия на ретината се извършва в зависимост от вида на морфологичните промени, степента на отлепване на ретината и други фактори. Има няколко разновидности на патологичния процес, които най-често се срещат в медицинската практика, всяка от които има свои собствени симптоми и прогнози за пациента.

решетка

На фундуса се формира специфичен модел под формата на мрежа, образувана от атрофирани съдове, към които кръвта престава да тече. Отлепването на ретината може да провокира патология. Опасността му се крие в риска от образуване на кисти със способността да се спука. В риск са пациентите от мъжки пол. Заболяването прогресира с по-бавни темпове.

Снимка 1. Решетка дистрофия на ретината води до образуването на кисти, които впоследствие се спукват.

Болезне на отпечатък от охлюви

Патологията получи името си заради приликите на дистрофичните промени с следата, която охлювът оставя след себе си. Върху фундуса ясно се виждат отличителни дефекти на дупките, които се сливат в панделки с различна ширина и дължина. Патологичният процес провокира големи пропуски. Заболяването се развива в резултат на късогледство или усложнение на етмоидния тип ретинолна дистрофия.

Cleanvision  Ретинобластом на окото при възрастни и деца симптоми, лечение и прогноза (2)

Инертна дегенерация

Нечестната дистрофия е една от патологиите, които могат да се предават на генетично ниво. Развитието на болестта провокира появата върху ретината на специфични образувания, наподобяващи снежни люспи. Включванията се издигат над повърхността му и са ясно видими с помощта на офталмологично оборудване. Дистрофията е двустранна и се развива в симетрична форма.

По вид "калдъръмена настилка"

Патологията в повечето случаи се диагностицира при пациенти с миопатия. Този тип дистрофия се характеризира с образуването на пръстенови дефекти от бял цвят.

Продълговата форма на образувания и големият им брой визуално прилича на калдъръмена настилка, поради което болестта получи своето име.

Малка кистозна

Малката кистозна дистрофия се придружава от образуването на малки кисти, които имат способността да се сливат помежду си. В случай на спукване в случай на разкъсване възникват дефекти в дълбоки дупки. Кистите имат заоблена форма и характерен червен цвят.

пигмент

Пигментарната дистрофия се характеризира с нарушение в централното и цветното зрение. Първото му проявление е нарушение на способността ясно да се виждат обекти привечер. Усложнение на тази патология може да бъде загубата не само на зрението, но и на слуха.

Вродена и придобита ретиношиза

В повечето случаи патологията се наследява и е вродена. Придобитата форма се развива главно при пациенти в напреднала възраст или на фона на прогресията на миопатията. С ретиношизис се получава стратификация на ретината.

Методи за медицинска диагностика

Диагнозата на PD се усложнява от способността на болестта да се развива в асимптоматична форма за дълго време.

Идентифицирането на болестта може да възникне при диагностициране на други заболявания или при наличие на усложнения под формата на разкъсвания в тъканите на ретината (пациентът се консултира с офталмолог със оплаквания от „огнища“, „мухи“ или „мъгла“ пред очите).

При диагностициране на PD се използват следните методи:

  • склеропресия (изместване на ретината за пълното й изследване);
  • разширени зеници със специални лекарства;
  • процедура за оптична кохерентна томография;
  • Ултразвук на зрителните органи;
  • Проверка на лещи с три огледала на Goldman;
  • електрофизиология.

Различни видове методи на лечение

Някои видове PD не могат да се лекуват. Тази особеност на патологията се дължи на степента на дегенеративни промени, които водят до прогресиране на заболяването. Целта на терапията е максимално възстановяване на зрението и предотвратяване на по-нататъшния му упадък.

Cleanvision  Подробен препис на анализа на намазка върху флората при жените

Общите принципи за лечение на дистрофия на периферен тип са еднакви за всичките му форми. Комплексът от терапия включва използването на лекарства, лазерна терапия и хирургическа интервенция.

Опции за лечение на различни видове PD:

  • Използването на витаминни капки за подобряване на процеса на регенерация на тъканите на очната ябълка (Taufon, Emoksipin).

Снимка 2. Капки за очи Taufon 40 mg / ml, 10 ml, от производителя "Farmak".

  • Консервативно лечение с лекарства, които намаляват риска от образуване на кръвни съсиреци в съдовете (Тиклопидин, Аспирин). Методът се използва независимо от формата на патологията.
  • Лечение с укрепващи и съдоразширяващи средства (Аскорутин, Папаверин). Методът се отнася до задължителните етапи на общата терапия.
  • При наличие на кръвоизливи или хематоми се използват специални абсорбиращи лекарства (хепарин, триамцинолон, аминокапронова киселина).
  • Лазерна коагулация. Процедурата се използва при лечението на всички видове PD на ретината, операцията е насочена към разделяне на засегнатата област с лазер, в някои случаи за профилактични цели се предписва лазерна коагулация.
  • Физиотерапевтични процедури (в повечето случаи магнитостимулация и електрическа стимулация на тъканите). Използва се за лечение на пигментирана дистрофия. Максималната ефективност на процедурите се постига само когато се използват в ранните етапи на патологията.
  • Реваскуларизация (операцията се извършва с помощта на лекарства Alloplant и Retinalamin). Процедурата не само нормализира очното кръвообращение, но и значително подобрява зрението на пациента за няколко години.

Снимка 3. Лекарството Retinalamin за разтвор, 10 флакона от 5 mg, от производителя "Geropharm".

  • Аргонов лазер се използва при лечението на патологии, които се развиват на фона на късогледството. Методът ви позволява да укрепите ретината и да предотвратите по-нататъшното й унищожаване.
  • Витректомията е хирургическа интервенция, целта на която е да се премахнат всички патологични промени в очната ябълка, включително белези и сраствания.

Важно! Ако имате диагноза периферна дистрофия на ретината, трябва да използвате допълнителна защита на очите. Например, носете слънчеви очила на ярка слънчева светлина, специални очила за работа пред компютъра, редовно пийте мултивитаминни препарати.

Полезна видео

Видеото говори за макулна дегенерация на ретината, която се среща главно при възрастни хора.

Опасни усложнения

Най-опасното усложнение на периферната дистрофия е разкъсването на ретината и нейното отделяне. Патологията води до влошаване или загуба на зрението, без възможност за нейното възстановяване.

Рискът от негативни последици се намалява при редовни прегледи от офталмолог, посещение при офталмолог при наличие на оплаквания към зрителните органи и навременно лечение на открити аномалии. В противен случай усложненията не могат да бъдат избегнати.

CleanVision България